قاعة مدينة فيرجينيا التنظيمية في فيرجينيا
وكالة
إدارة الصحة في ولاية فيرجينيا
مجلس الإدارة
مجلس الصحة بالولاية
الفصل
لوائح ترخيص دور العجزة [12 VAC 5 - 391 ]
الإجراء مستثنى من المادة 2 من قانون الإجراءات الإدارية
الإجراء:
تعديل اللوائح لتتوافق مع الفصل 95 من 2018 الدورة
الإجراء 5137
 
معلومات عامة
ملخص الإجراء مشروع قانون مجلس النواب رقم 501 الذي أقرته الجمعية العامة لولاية فرجينيا ( 2018 ) وصادق عليه الحاكم في 2 مارس 2009، 2018 ، يعدل ويعيد سن قانون ولاية فرجينيا (Va.) القانون §§ 32.1-162.5:1 و 54.1-3411.2. تقتضي المادة HB 501 من مجلس الصحة أن يدرج في لوائح ترخيص دور رعاية المرضى في مرحلة الاحتضار أن تضع برامج دور رعاية المرضى في مرحلة الاحتضار سياسات وإجراءات للتخلص من الأدوية التي يتم صرفها كجزء من خطة الرعاية في دور رعاية المرضى في مرحلة الاحتضار، والتي يجب أن تتضمن متطلبات بأن يتم التخلص من هذه الأدوية (1) بطريقة تتوافق مع جميع المتطلبات الفيدرالية والولائية للتخلص الآمن من الأدوية من قبل ممرضة مرخصة أو مساعد طبيب أو طبيب يعمل لدى برنامج رعاية المرضى في مرحلة الاحتضار أو أبرم عقدًا مع هذا البرنامج؛ (2) يشهد عليها أحد أفراد أسرة المريض أو موظف ثانٍ في برنامج الرعاية التلطيفية مرخص من قبل هيئة تنظيمية صحية تابعة لوزارة المهن الصحية؛ و (3) توثيقها في السجل الطبي للمريض. تستخدم هيئة الصحة في ولاية فرجينيا هذا الإجراء الاستثنائي لتعديل لوائح ترخيص دور رعاية المرضى في مرحلة الاحتضار (12VAC5-391 وما يليها) لتعكس هذا المطلب الجديد.
الفصول المتأثرة يؤثر فقط على هذا الفصل.
مراجعة الفرع التنفيذي هذا الإجراء مستثنى من المادة 2 من قانون الإجراءات الإدارية. عملية المراجعة العادية للفرع التنفيذي غير مطلوبة. وعلى هذا النحو، يمكن تقديمها مباشرة للنشر وتكون سارية المفعول عند نشرها.
تنويه معفى:2.2.-4006(أ) (4) (أ)
مشروع RIS نعم  [005608 ]
المراجعة الدورية الجديدة لن يتم استخدام هذا الإجراء لإجراء مراجعة دورية جديدة.
 
المراحل
المراحل المرتبطة بهذا الإجراء التنظيمي.
معرّف المرحلة نوع المرحلة الحالة
8403 النهائي اكتملت المرحلة. أصبحت هذه اللائحة سارية المفعول في 10/26/2018.
 
معلومات الاتصال
الاسم/المسمى الوظيفي: ريبيكا إ. ألين/محلل سياسات رئيسي
العنوان: وزارة الصحة بفيرجينيا
9960 Mayland Drive, Ste. 401
ريتشموند، فيرجينيا 23233
عنوان البريد الإلكتروني regulatorycomment@vdh.virginia.gov
هاتف: (804)367-2102    فاكس: (804)527-4502    TDD: ( ) - : (

هذا الشخص هو جهة الاتصال الرئيسية لهذا الفصل.